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gsp的制定依据是
1、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。
2、GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。
3、法律依据：《药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法》第一条 为加强药品经营质量的管理，规范GSP的认证工作，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家有关规定，制定本办法。
4、制定依据：《药品经营质量管理规范》（2000年修订）第三十四条。适用范围：适用于对购自药品生产企业的药品进货情况和购自药品经营企业的药品进货情况进行质量评审。
国家瞪羚企业认定标准是什么
1、法律分析：瞪羚企业，指创业后跨过死亡谷，进入快速成长期的企业，也被称为高成长企业。成长速度快、创新能力强、专业领域新、发展潜力大、人才密集、技术密集。
2、瞪羚企业的认定，须同时满足“规模效益指标”和“创新门槛指标”。
3、法律分析：本次《瞪羚报告》认定的瞪羚企业有四个基本的认定标准：一是成立时间在十年以内；其次必须属于高新技术企业；三是排除大型央企、房地产 鼎桥获颁“成都物联网瞪羚企业”，加速推进行业5G应用落地。
什么样的企业可以入选中国食品药品监督管理年鉴
1、国家食品药品监督管理总局网站：国家食品药品监督管理总局网站上有药食同源食品生产企业名录查询的页面，可以通过该页面查询相关企业的信息。
2、是药监局的年鉴，里面可以刊登广告。红牛在里面都有广告的。
3、自进驻中国以来，默沙东已有47种产品获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准上市（截止2013年7月），覆盖心血管、骨科、疼痛、皮肤、呼吸、抗感染、专科、男性健康、女性健康、糖尿病和疫苗11个领域。
4、药品经营质量管理规范的适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布，适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。